Nitroparacetamol (NCX-701) là một dẫn xuất giải phóng oxit nitric mới được tổng hợp của paracetamol.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ambenonium

Loại thuốc

Thuốc ức chế cholinesterase.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 10 mg.

Eteplirsen là một chuỗi morpholino bổ sung phosphoramidite cho một phần của exon 51. [A18677] Nó thể hiện cơ chế hoạt động của nó bằng cách loại trừ exon 51 khỏi mRNA DMD trưởng thành. [A18677]

Nhận 73 đã được điều tra để điều trị nghiện rượu.

BK-MDA đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Bàng quang bàng quang và tiểu không tự chủ.

ATG002 là một phương pháp hoàn toàn mới để điều trị các vết thương mãn tính như loét chân do tiểu đường, dựa trên sự kích thích sự hình thành mạch trên giường vết thương để giúp thúc đẩy quá trình chữa lành vết thương. Không giống như các yếu tố tăng trưởng có nguồn gốc từ protein, ATG002 là một phân tử nhỏ, được bôi tại chỗ, thâm nhập hiệu quả qua vết thương và vào các mô xung quanh.

beta-Naphthoflavone, còn được gọi là 5,6-benzoflavone, là một chất chủ vận mạnh của thụ thể hydrocarbon aryl và như vậy là một chất cảm ứng của các enzyme giải độc như cytochromes P450 (CYPs) và uridine 5'-diphospho β-Naphthoflavone là một tác nhân hóa học giả định.

G17DT là một loại vắc-xin trung hòa gastrin-17, một loại hormone cần thiết cho sự phát triển của một số bệnh ung thư đường tiêu hóa. Đó là trong các thử nghiệm giai đoạn III đối với ung thư tuyến tụy tiến triển dưới dạng đơn trị liệu và kết hợp với gemcitabine. Đây cũng là một thử nghiệm giai đoạn II / III đối với ung thư dạ dày tiến triển kết hợp với 5-fluorouracil và cisplatin và trong thử nghiệm giai đoạn II đối với ung thư đại trực tràng tiến triển kết hợp với irinotecan.

Sản phẩm chính của Peptimmune GT 389-255, là một chất ức chế lipase mới và liên hợp polymer hydrogel liên kết chất béo để điều trị bệnh béo phì đã hoàn thành thử nghiệm pha I và nhiều liều tăng dần (SAD và MAD). Dự kiến sẽ ngăn chặn sự hấp thụ chất béo với ít tác dụng phụ hơn các chất ức chế lipase hiện có trên thị trường.

Delorazepam là một loại thuốc benzodiazepine, giống như các loại thuốc khác trong nhóm, có tính chất giải lo âu, làm giãn cơ xương, đặc tính thôi miên và chống co giật. Nó có thể có tác dụng phụ như buồn ngủ và suy giảm nhận thức như suy giảm trí nhớ ngắn hạn. [4] Delorazepam là một chất chuyển hóa hoạt động của benzodiazepine được gọi là cloxazolam. Nó là một loại thuốc có tác dụng lâu dài, làm cho nó vượt trội hơn về mặt này so với lorazepam, tác dụng ngắn. Lorazepam cũng là một chất chuyển hóa hoạt động chính của delorazepam. Ngoài tác dụng kéo dài, delorazepam tương đối mạnh, với 1 mg delorazepam tương đương với 10 mg diazepam. Nó đã được phê duyệt để tiếp thị ở Ý.

Dimazole (diamthazole) là thuốc chống nấm. Nó đã bị rút ở Franch vào năm 1972 do các phản ứng thần kinh.

Phấn hoa Juglans californiaica là phấn hoa của cây Juglans californiaica. Phấn hoa Juglans californiaica chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.